CENAREM lleva acabo una alianza estratégica con IGenex, es un laboratorio certificado por CLIA con 25 años de experiencia, que ha sido el líder mundial en la investigación y el desarrollo de pruebas que detectan con presición la enfermedad de Lyme.
CENAREM se complace en ofrecer pruebas de RT-PCR, antígeno, anticuerpos y prueba anticuerpos ANTI-SPIKE (Postvacuna). La prueba de RT-PCR en tiempo real, detecta la presencia de SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, incluso Ómicron el virus más reciente, CENAREM ahora ofrece pruebas a pacientes en México a través de una asociación con IGeneX es un laboratorio certificado por CLIA con 25 años de experiencia, quien regula las pruebas de laboratorio.
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Precio: $ 135 dlls
Código CPT: U0003
La prueba de RT PCR en tiempo real C100 SARS-CoV-2 detecta la presencia del virus subyacente que causa COVID-19 y es para uso con pacientes que cumplen con las pautas actuales para la evaluación de la infección. Muchos pacientes con COVID-19 son asintomáticos, por lo que también se debe considerar la posibilidad de realizar pruebas a esos pacientes.
Límite de detección (LOD): 2500 (cp / mL)
Interpretaciones de la prueba
• Un resultado positivo se considera evidencia definitiva de infección.
• Si no hay una secuencia viral presente, no se producirá la amplificación, lo que resultará en un resultado negativo
Un resultado negativo significa que no se detectó ARN del SARS-Cov-2 en la muestra porque estaba ausente o por debajo del límite de detección. Por lo tanto, los resultados de las pruebas deben considerarse en el contexto de los síntomas del paciente y el historial de exposición.
Precio: $ 135 dlls
Código CPT: 86769
La prueba C400 ImmunoBlot IgG puede determinar si el sistema inmunológico de un paciente ha producido anticuerpos IgG contra la infección por SARS-CoV-2. Los anticuerpos IgG generalmente comienzan a desarrollarse 10 días después del inicio de los síntomas y sugieren que el paciente puede estar en la fase de recuperación.
Sensibilidad: Según un estudio realizado en 65 muestras de 33 pacientes, entre 0 y 54 días después de que la RT-PCR en tiempo real fuera positiva para el SARS-CoV-2, el 81,8% tenía anticuerpos IgG específicos del SARS-CoV-2.
Especificidad: 98,2% (n = 221)
Interpretaciones de la prueba para anticuerpos IgG:
• Una muestra se considera positiva si dos de las siguientes bandas están presentes: 75 kDa o 58 kDa, 50 kDa y 25 kDa.
• Una muestra se considera indeterminada si una de las siguientes bandas está presente: 75 kDa, 58 kDa y 25 kDa.
• Negativo: No se detectaron anticuerpos IgG específicos del SARS-CoV-2.
** No se ha probado la reactividad cruzada con otros coronavirus. Esta prueba está bajo revisión de la FDA.
Precio: $ 250 dlls
Código CPT: 86769 x 2
La prueba COV1 ImmunoBlot Panel 1 detecta anticuerpos IgM e IgG contra la infección. El cuerpo produce anticuerpos IgM cuando se infecta por primera vez con un nuevo virus, generalmente después de siete días. Los anticuerpos IgG generalmente comienzan a desarrollarse 10 días después del inicio de los síntomas y sugieren que el paciente puede estar en la fase de recuperación.
Sensibilidad: Según un estudio realizado en 65 muestras de 33 pacientes, entre 0 y 54 días después del positivo por RT-PCR en tiempo real para el SARS-CoV-2, el 93,9% tenía anticuerpos contra el SARS-CoV-2. El 72,7% tenía anticuerpos IgM y el 81,8% tenía anticuerpos IgG.
Especificidad: IgM: 99,1%; IgG: 98,2% (n = 221)
Interpretaciones de la prueba para anticuerpos IgG:
• Una muestra se considera positiva si dos de las siguientes bandas están presentes: 75 kDa o 58 kDa, 50 kDa y 25 kDa.
• Una muestra se considera indeterminada si una de las siguientes bandas está presente: 75 kDa, 58 kDa y 25 kDa.
• Negativo: No se detectaron anticuerpos IgG específicos del SARS-CoV-2.
Interpretaciones de la prueba para anticuerpos IgM:
• Una muestra se considera positiva si dos de las siguientes bandas están presentes: 75 kDa, 58 kDa, 50 kDa y 25 kDa.
• Una muestra se considera indeterminada si una de las siguientes bandas está presente: 75 kDa, 58 kDa, 50 kDa y 25 kDa.
• Negativo: No se detectaron anticuerpos IgM específicos del SARS-CoV-2.
* No se ha probado la reactividad cruzada con otros coronavirus. Esta prueba está bajo revisión de la FDA.
Precio: $ 325 dlls
Código CPT: U0003, 86769 X 2
El panel completo 2 COV2 SARS-CoV-2 incluye C100 y COV1. Este panel de prueba es la opción recomendada porque proporciona la vista más completa de la exposición a COVID-19 al analizar tanto la infección activa como la respuesta de anticuerpos. Ayuda a determinar si alguien podría transmitir el virus, así como a determinar si esa persona es inmune a una infección mayor.
IGeneX recomienda realizar pruebas tanto de infección activa como de respuesta de anticuerpos debido a períodos superpuestos de infección activa, respuesta inicial de anticuerpos IgM y conversión de anticuerpos de IgM a IgG. El cuadro a continuación ilustra la superposición. Sin la prueba de ambos, algunos pacientes se perderán.
1. El virus es detectable mediante RT-PCR al inicio de los síntomas hasta por 3 semanas (línea continua azul)
2. El virus puede aislarse hasta 1 semana después del inicio de los síntomas (línea continua roja).
3. Para la semana 2, los anticuerpos IgM eran detectables en suero y permanecieron detectables casi un mes después de que aparecieron los primeros síntomas (línea discontinua gris).
4. A partir de la semana 3, se detectaron anticuerpos IgG (línea discontinua naranja).
5. Entre la semana 3 y la semana 6, algunos pacientes tienen anticuerpos IgM e IgG (línea de puntos azul).
En un ImmunoBlot, los antígenos del SARS-CoV-2 se pulverizan sobre una membrana de nitrocelulosa. Si están presentes anticuerpos específicos contra los antígenos del SARS-CoV-2, se unirán a las bandas de antígenos correspondientes. Se formará un precipitado de color púrpura oscuro en los complejos antígeno-anticuerpo. Según los estudios realizados hasta la fecha, los ImmunoBlots tienen una especificidad y una sensibilidad superiores en comparación con los ensayos ELISA y de flujo lateral.
| ImmunoBlot | Ensayos de flujo lateral / ELISA | |
|---|---|---|
| Sensibilidad | - ~ 93% de sensibilidad porque se utilizan múltiples antígenos - Los antígenos están presentes individualmente en la mancha |
- Poca sensibilidad, especialmente cuando los niveles de anticuerpos son bajos (enfermedad temprana para IgM; enfermedad tardía para IgG) - Se usa principalmente un solo antígeno |
| Especificidad | - La especificidad es> 98% para IgG y> 99% para IgM - Se utilizan antígenos recombinantes específicos y puros |
- Las pruebas ELISA son pruebas de detección y, por lo tanto, no son muy específicas, por ejemplo, la reactividad cruzada con otros virus dará falsos positivos para IgM e IgG. |
| Estadio de la enfermedad | - Temprano (IgM) - Activo (IgM e IgG) - Tardío (IgG) |
- Imposible |
Comuníquese con su médico
Usted y su proveedor de atención médica analizarán los síntomas, solicitarán las pruebas adecuadas y completarán el Formulario de solicitud de prueba IGeneX COVID-19 .
Recolectar y enviar la muestra.
La muestra se recolecta y envía a IGeneX como se describe en el formulario de solicitud de prueba y de acuerdo con las pautas de recolección y envío de muestras de los CDC.
La prueba se realiza.
IGeneX realiza la prueba en función del producto que se solicitó. La prueba será una prueba de PCR realizada en un hisopo nasofaríngeo o una prueba ImmunoBlot realizada con una muestra de sangre.
Se proporcionan los resultados.
Los resultados se proporcionarán en un plazo de 24 a 48 horas al médico y al paciente. Los resultados positivos también se informarán a los Departamentos de Salud del Estado y del Condado.
Dr. Jyotsna Shah, presidente y director de laboratorio de IGeneX.
En IGeneX, somos personas reales que comprenden el impacto muy personal y en la vida real que está teniendo COVID-19, y nos complace ser uno de los pocos laboratorios certificados por CLIA que ofrece pruebas de PCR y de anticuerpos para COVID-19. Nuestro objetivo es ayudar a las personas a volver a tener una vida normal rápidamente, pero hacerlo de una manera que sea segura para ellos y su familia en el hogar.
Animamos a todos a que hablen con su médico y consideren hacerse la prueba. Esto incluye a personas asintomáticas que piensan que están bien, pero que, sin saberlo, pueden poner en riesgo a otras personas.
Para obtener más información sobre COVID-19 o nuestros productos de prueba, comuníquese con IGeneX hoy mismo.
